Dados apontam que cerca 4,76% da população brasileira receberam a primeira dose e apenas 1,73% receberam a segunda dose em todos os estados e no Distrito Federal
Na manhã desta terça-feira (16), o secretário geral da Unale e presidente da Comissão Nacional de Acompanhamento da Vacinação, deputado Delmasso conduziu uma reunião com diretoria da Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) e com membros da Unale para tratar sobre o plano e estratégias de vacinação contra a Covid- 19 no Brasil. Dados apontam que cerca 4,76% da população brasileira receberam a primeira dose e apenas 1,73% receberam a segunda dose em todos os estados e no Distrito Federal.
“A Anvisa está buscando oferecer o melhor serviço, dentro do menor tempo possível”, foi a fala inicial da diretora da Segunda Diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Drª Meiruze Freitas, ao iniciar a reunião remota, realizada com os membros da Comissão Nacional de Acompanhamento da Vacina (Conav), nesta terça-feira (16) e com outros representantes da Agência.
Ao explanar o processo pelo qual passa a vacina, desde a fase de apresentação do pedido de autorização à Anvisa, até a fase final de certificação de validade e eficácia da mesma, o diretor da Quinta Diretoria da Anvisa, Alex Campos, destacou que os imunizantes propostos, depois de aprovados segundo requisitos preestabelecidos, são analisados criteriosamente pela Agência, que tem como objetivo, garantir a qualidade das vacinas para que sejam aplicadas na população.
“Do momento que chega o requerimento de autorização até a liberação, a Anvisa se preocupa em garantir a saúde dos cidadãos. Estamos agilizando o processo e os técnicos estão examinando, de forma eficiente e célere, todos os relatórios e dados constantes das vacinas apresentadas para autorização de uso, em especial daquelas em caráter emergencial”, reforçou Campos.
Atualmente, as principais vacinas que estão em análise de liberação pela Anvisa, são: Sputinik, Moderna, Johnson e Covaxin. A CoronaVac já foi liberada para uso emergencial e a Pfizer/BioNTech e Oxford já têm liberação para registro sanitário.
O presidente da Conav, deputado Rodrigo Delmasso (Republicanos), destacou a importância do trabalho técnico e da atuação rápida da Anvisa para a liberação das vacinas e questionou qual é a perspectiva para que tais imunizantes em análise, possam começar a ser utilizados no Brasil. A Agência alertou que, se cumpridos os critérios para autorização, o processo deve ser mais rápido do que o esperado.
A diretora Meiruze disse que, neste momento, quatro tipos de vacina seguem em análise na Agência, sendo elas a Sputnik V/Russa, a AstraZeneca/Oxford, a Janssen/Johnson e a CoronaVac/Butantan, em caráter não emergencial. “É importante destacar que a Anvisa também já concedeu autorização para uso emergencial à vacina produzida na Índia, a Covishield e, na semana passada, aprovamos o registro da AstraZeneca, imunizante que será produzido pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz)”, disse.
“Todas as vacinas que o Ministério da Saúde tem adquirido são aprovadas pelo grupo Covax Facility, composto por mais de 180 países, liderado pela Organização Mundial de Saúde (OMS), e responsável por maximizar a chance de imunização completa das pessoas, sendo o Instrumento de Acesso Global das Vacinas de Covid-19”, acrescentou a diretora.
Na oportunidade, a presidente da Unale, deputada Ivana Bastos (PSD-BA) afirmou que a Unale, por meio da Conav, está à dispisição para promover e disseminar informações fidedignas sobre as vacinas no Brasil. “Nós estamos unindo forças e atuando em prol da saúde de todos, coletando informações sobre a vacinação nos estados e em diálogo constante com os órgãos de saúde estaduais, municipais e também com o governo’, ressaltou a parlamentar.
Alex Campos, aproveitou a fala da presidente da Unale e frisou que a entidade, representante de todo o Parlamento Estadual, além da elaboração de medidas legislativas de apoio e combate aos impactos da pandemia, tem papel fundamental na informação do cenário real para os cidadãos. Para ele, os parlamentares estaduais e os órgãos estaduais e municipais de saúde podem agregar forças no combate à disseminação do vírus, principalmente de suas novas variantes, reforçando, de maneira constante, a importância do uso da máscara, do distanciamento social, de lavar as mãos e de seguir todos os protocolos estabelecidos pelas autoridades.
“As pessoas precisam de informações cada vez mais transparentes e verídicas, e os deputados estaduais podem ser o eixo catalisador destas informações para a população. A Anvisa precisa contar com o apoio à vigilância sanitária por parte dos estados. O uso da máscara, é crucial para combatermos as novas cepas do vírus”, disse Campos.
Combater as fakenews, mostrar à população informações sobre as reações adversas da vacina, destacar a importância dos protocolos de segurança e disseminar informações relevantes sobre a liberação de vacinas no Brasil, serão os principais pontos de atuação da Unale/Conav, em parceria com a Anvisa.
“Essa reunião foi extremamente importante porque aproximou os parlamentares estaduais da Anvisa, e também nos trouxe uma tranquilidade quanto as vacinas que já foram autorizadas pela agência. É importante deixarmos um recado para toda a população do Distrito Federal e do Brasil, precisamos confiar na Anvisa, tendo em vista que ela tem um excelente corpo técnico, responsável com a vida das pessoas”, disse Delmasso ao fim da reunião.
Também estiveram presentes na reunião, representantes do corpo técnico da Anvisa, da Unale e os parlamentares e membros da Conav: Lidio Lopes (Patri-MS), Zilá Breitenbach (PSDB-RS), Helena Duailibe (Solidariedade-MA), Janete de Sá (PMN-ES), Vinicius Camarinha (PSB-SP), Angelo Almeida (PSB-BA), Ana Cunha (MDB-PA), Roberta Arraes (PP-PE) e Goretti Reis (PSD-SE).
Com informações da Ascom Unale
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